パーキンソン病、他の神経変性疾患の症状を引き起こすコロナワクチン

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パーキンソン病、他の神経変性疾患の症状を引き起こすコロナワクチン

2021年7月25日(日曜日) テーマ:社会・政治食・健康

 

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パーキンソン病、他の神経変性疾患の症状を引き起こすコロナワクチン

 

チルドレンズヘルスディフェンス【科学者は警報を鳴らします:パーキンソン病、他の神経変性疾患の症状を引き起こすCOVIDワクチン】の記事の和訳です。

 

ーここから引用和訳ー

免疫学者で元NIHの科学者であるJ.バートクラッセンは、英国のイエローカードシステムに報告されたコロナワクチンの有害事象に関するデータを分析し、神経変性疾患の「明確な兆候」である複数の症状に関する何千もの報告を発見しました。

 

コロナワクチンを受けた人々に報告されている「稀な」神経障害ギランバレー症候群の症例が山積みになると(7月9日時点で445)、米国食品医薬品局(FDA)の停滞によりジョンソン&ジョンソンに警告ラベルを追加せざるを得なくなりました。

科学者たちは、他の種類の神経学的損傷の津波の可能性について緊急の警告を発しています。

 

メリーランド州のバイオテクノロジー企業であるClassenImmunotherapiesのかつての国立衛生研究所(NIH)の契約科学者および所有者である免疫学者J. Bart Classenは、プリオンの開発を誘発するメッセンジャーRNA(mRNA)コロナワクチンの可能性を概説した論文を2月に発表しました。

病気だけでなく、他の慢性疾患。

 

プリオン疾患には、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、多系統萎縮症(MSA)などがあります。

これらの神経変性疾患の特徴は、神経系内で誤って折りたたまれたタンパク質の形成とクラスター化です。

 

クラッセンの2月の結論は、ファイザー注射からのRNAの分析に基づいていました。

 

現在、クラッセンは、アストラゼネカまたはファイザーのコロナワクチンによるワクチン接種後の英国からの実際の有害事象データを利用したプリオン病リスクに関する2番目の論文を発表しました。

 

これらのデータは、神経変性の有害事象のリスクが理論からかけ離れていることを示しています。

実際、アストラゼネカワクチンはすでにパーキンソン病の安全信号を生成しており、ファイザーワクチンはそれほど遅れていない可能性があります。

 

 

〇Clear signal

 

クラッセンの分析は、現在英国で認可されている2つの実験的COVID注射(遺伝子操作されたアデノウイルスを展開するオックスフォード-アストラゼネカワクチンと脂質に依存するファイザー-BioNTechワクチン)の約6か月分のデータ(2021年6月中旬まで)に焦点を当てています。 -カプセル化された合成mRNA。

(データが不十分なため、ClassenはModernaショットを含めることができませんでした。)

 

英国政府のイエローカード有害事象報告システムは、臓器系および症状または疾患ごとにデータを整理します。

 

どちらのワクチンも、レシピエント内でのコロナウイルスのスパイクタンパク質と関連抗体の産生を促進することを目的としていますが、クラッセンによれば、2回の注射は「組成がまったく異なります」。

 

これは、クラッセンによる副作用データの精査によって生成された最初の驚くべき発見を説明するかもしれません。

これまでのところ、英国では、ファイザー注射と比較して、アストラゼネカ注射で3.55倍多くの副作用が報告されています(745,965対210,168)。

各アストラゼネカのレポートは、ファイザーの各レポートについて、平均で3.63の副作用と2.84の反応を示しています。

 

この一般的なパターンは「神経障害」にも当てはまり、アストラゼネカのショットではファイザーのショットの4.14倍の反応が報告されています(p = 0.00001レベルで統計的に有意)。

 

「神経障害」カテゴリー内で、パーキンソン病の反応は、「ファイザーワクチンレポートと比較して、アストラゼネカレポートで非常に有意かつ特異的な増加」を示しています。

 

統計的に有意な結果は次のとおりです。

 

 

・185件の報告によると、アストラゼネカワクチン接種後のパーキンソン病の反応とファイザー注射の20件(主に「凍結現象」と呼ばれる特定の症状によって特定された)

 

・アストラゼネカとファイザーの振戦(パーキンソン病の別の潜在的な症状)の報告がそれぞれ9,288件対937件

・睡眠障害の58対4の報告(「致死性家族性不眠症」と呼ばれるプリオン病の特徴的な症状)

 

 

これらの発見を「特定のプリオン病、パーキンソン病の明確なシグナル」として説明し、クラッセンは、病原性コロナウイルススパイクタンパク質について知られていることと一致しているため、発見は生物学的にもっともらしいと述べています。

 

さらに、凍結、振戦、睡眠障害の顕著な症状は、「プリオン病の広く受け入れられている病態生理学」と一致します。

 

〇加速された病気のプロセス?

 

通常、科学者は、特定のタンパク質の異常な折り畳みがプリオン病を引き起こすのに数年(または数十年)かかると信じています。

では、クラッセンは、ワクチンの発売からわずか数か月後に、パーキンソン病の「明確なシグナル」をどのように検出できるでしょうか。

 

クラッセンは、必ずしも相互に排他的ではないいくつかの説明を提供します。

まず、彼は、コロナワクチンが、すでに無症候性プリオン病を患っている、または適切に診断されていない軽度のプリオン病を患っている個人の疾患進行を加速させる可能性があることを示唆しています。

 

さらに、ワクチンのスパイクタンパク質がTDP-43およびFUSと呼ばれる必須のRNA / DNA結合タンパク質の誤った折り畳みを促し、有毒な「連鎖反応」を触媒する可能性があることを示す証拠があります。

 

ワクチンのスパイクタンパク質はまた、「すでに細胞内にある[正常な]プリオンを含む」タンパク質に異常な塊(リューイ体と呼ばれる)を形成させ、「比較的急速な細胞死」を引き起こす可能性があります。

 

研究によると、SARS-CoV-2に曝露されたサルのレビー小体型認知症の発症が示されています。特に、レビー小体は「パーキンソン病の運動症状の一部またはすべてを引き起こします」。

 

スパイクタンパク質が異常なタンパク質の凝集を非常に迅速に開始できるため、クラッセンはこれが「免疫化後のプリオン病のかなり迅速な検出を可能にする可能性がある」と推測しています。

 

同時に、クラッセンは、欠陥のある有害事象報告システムは、発症に時間がかかる神経変性疾患を捕捉できない可能性が高いと警告しています。

ほとんどのワクチンの有害事象の報告は急性の事象に関するものですが、「医薬品の投与から数年または数十年後に発生する有害事象のいくつかはこれまでに報告されていません」と彼は言います。

 

さらに、プリオン病の症状はしばしば非特異的であるか、他の状態と重複しているため、診断が困難になり、過少報告される可能性があります。

 

これらの理由およびその他の理由により、クラッセンは、彼の発見の臨床的関連性は、イエローカードデータで検出できたパーキンソン病の信号よりも「ログの大きさが高い可能性がある」と示唆しています。

 

〇ファイザーの反応が待っている?

クラッセンは、自分の分析結果について、"プリオン病に関して、あるCOVIDワクチンが他のワクチンよりも安全であることを示すことを意図したものではない "と述べています。

 

クラッセンは次のように述べています。

 

「検出された反応の割合の不均衡は...2つのワクチンの組成の顕著な違いにより、一方のワクチンがいくつかのプリオン病をより早く誘発することで説明できます。

アストラゼネカ社のワクチンは消化器系に集中し、迷走神経を経由してスパイクタンパクが脳に早く運ばれると考えられます。

対照的に、長期的には、ファイザー社のmRNAワクチンは、より多くのTDP-43とFUSがプリオンを形成し、より多くのプリオン病を引き起こす可能性があります。

 

アストラゼネカ社の注射剤とファイザー社の注射剤の副作用や報告が多い理由としては、英国で投与された各タイプのワクチンの接種回数が関係している可能性があります。

クラッセン社は、各企業に帰属する総投与量の割合を把握することができませんでした。しかし、7月中旬の時点で、英国は両ワクチンメーカーに同数(1億本)のワクチンを発注していました。

 

 

〇プリオン病、ギラン・バレー、他には?

 

神経系に悪影響を及ぼすワクチンは、コロナワクチンだけではありません。

 

米国の小児用ワクチンの添付文書に記載されている約400の副反応の中には、神経系の問題を示唆する症状が数多く含まれています。

めまい、頭痛、しびれ、平衡感覚障害、筋力低下、麻痺、痙攣、視覚変化、睡眠障害、震えなどです。

 

コロナ以前にも、少なくとも20種類のワクチンの添付文書には、臨床試験または市販後に報告された有害事象としてギラン・バレー症候群(免疫系が神経を攻撃する疾患)が記載されていました。

 

ギラン・バレー症候群に特徴的な脱力感、しびれ、麻痺が回復する人もいますが、4〜7%の確率で死に至ると言われています。

したがって、FDAが7月中旬にJ&J コロナワクチンにギラン・バレーの警告を追加した時、FDAはCOVIDワクチンの接種者の中には重篤または致命的な神経学的結果が予想される者がいることを世間に不本意ながら知らせたことになります。

 

エコノミスト/YouGovが7月に実施した調査では、コロナワクチン接種者の約4分の1(23%)が「ワクチンに対する否定的な反応」を経験したと回答しており、コロナワクチンが前代未聞の事故であることを示す証拠が次々と明らかになっています。

 

ホワイトハウスのジェン・プサキ報道官は、最近、若い人たちにコロナワクチンを受けるように勧めていたが、「これらのワクチンは...27歳以下でも死ぬ可能性がある」と口を滑らせてしまったのはこのためだろうか?

 

ファイザー社が、実験的な注射を5〜11歳の子供たちに展開するための認可を求めて準備を進めている一方で、米国での完全な認可に向けてFDAの優先審査を受けようとしているとき、短期的および長期的な神経学的悪影響に関するクラッセン氏の緊急警告に注意を払うことは有益でしょう。

 

クラッセンが述べているように、コロナワクチンを強引に推進している政治家や公衆衛生当局は、"国民の健康を守るための悲惨な記録 "を持っています。

 

引用元 【科学者は警報を鳴らします:パーキンソン病、他の神経変性疾患の症状を引き起こすCOVIDワクチン】

ー引用和訳終ー

 

以前よりパーキンソン病などの真経験の病氣は、水銀によるものだと言う報告がありました。

過去様々なワクチンがありましたが、そのほとんどのものに水銀も含まれています。

子宮頸がんワクチンの被害者も同じような症状になっていましたね。

 

しかし、水銀だけでなくmRNAが含まれている為、このような被害者の数が爆発的に増えているのだと思います。

 

また、SNSでは「副反応がなかった!」「副反応が軽かった!」などの声も多いようですが、今現在恐ろしい状態になっていないとしても、体内では密かに神経や細胞などに異変が起きていきます。

 

健康で居られる所か人間でなくなる可能性を含んでいるものを、大切なお子様に打たせる必要性は全くありません。

 

お子様だけでなく人間も動物もどのようなワクチンであっても、不要です。

 

※サムネイル画像はチルドレンズヘルスディフェンスよりお借りしております。

 

 

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